美國食品藥物管理局（FDA）正審查暢銷減重藥Ozempic（俗稱瘦瘦針）的安全風險，因有越來越多報告指出，該藥恐引發嚴重腸道阻塞、視力喪失等未預期併發症，甚至涉及精神健康問題，促使FDA擴大藥品警示標籤。
美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）目前正針對暢銷減重藥物Ozempic（中文俗稱「瘦瘦針」）展開全面的安全審查。由於該藥品在市場上廣泛使用後，陸續浮現除常見噁心、食慾抑制外，更嚴重的未預期併發症報告，包括嚴重的腸道問題、視力受損以及潛在的精神健康影響，促使FDA啟動這項監管審查。
根據《Medical Daily》報導，Ozempic及其他同類藥物，即昇糖素類似胜肽-1受體促效劑（GLP-1受體促效劑），最主要的擔憂集中在腸胃道問題。這類藥物透過延緩消化來達到效果，但當消化系統過度延遲時，可能導致嚴重的併發症，例如腸阻塞（ileus）或胃輕癱（gastroparesis），後者會使胃部難以將食物送入小腸，引發慢性疼痛及營養問題。報告顯示，與Ozempic相關的嚴重腸胃道問題案例顯著增加，為此美國FDA已發布安全更新，並擴大GLP-1受體促效劑的警示標籤。
視力方面的併發症亦引發警示。一項發表在《美國醫學會眼科期刊》（JAMA Ophthalmology）的研究指出，使用索馬魯肽（semaglutide）類減重藥物的患者，罹患非動脈性前部缺血性視神經病變（NAION）的風險較高，此症狀可能導致突發且不可逆的失明。此外，監管機構也正在評估與Ozempic相關的情緒變化和自殺意念等潛在精神風險，以釐清其與藥物使用的關聯性。
報導提及，長期使用GLP-1受體促效劑還可能伴隨胰臟炎、膽囊疾病等疑慮，甚至出現肌肉流失（肌少症）和骨密度降低，進而增加骨折風險。值得注意的是，許多患者在停用減重藥物後，常面臨食慾迅速恢復，導致體重回升的普遍問題。
鑑於這些新興風險，專家強調減重策略應考量個人化需求。替代方案包括生活方式調整（如地中海飲食與規律運動）、行為介入治療（結合飲食、運動與諮詢），甚至是其他醫學療法或減重手術（如胃袖狀切除或胃繞道）。研究顯示，行為介入若能持之以恆，可實現5%至10%的持續性體重減輕。綜合藥物治療與長期的可持續生活習慣，仍是實現體重管理的推薦方式。